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醫療器械经营监督管理办法

        【发布日期: 2018年12月26日】【打印頁面】【關閉頁面】

醫療器械经营监督管理办法

  (2014年7月30日国家食品藥品监督管理总局令第8号公布 根据2017年11月7日国家食品藥品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)

第一章 总 则

  第一条 为加强醫療器械经营监督管理,规范醫療器械经营行为,保证醫療器械安全、有效,根据《醫療器械监督管理条例》,制定本办法。

  第二条 在中华人民共和国境内从事醫療器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。

  第三条 国家食品藥品监督管理总局负责全国醫療器械经营监督管理工作。县级以上食品藥品监督管理部门负责本行政区域的醫療器械经营监督管理工作。
  上级食品藥品监督管理部门负责指导和监督下级食品藥品监督管理部门开展醫療器械经营监督管理工作。

  第四条 按照醫療器械风险程度,醫療器械经营实施分类管理。
  经营第一类醫療器械不需许可和备案,经营第二类醫療器械实行备案管理,经营第三类醫療器械实行许可管理。

  第五条 国家食品藥品监督管理总局制定醫療器械经营质量管理规范并监督实施。

  第六条 食品藥品监督管理部门依法及时公布醫療器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果,公众可以查阅审批结果。

第二章 经营许可与备案管理

  第七条 从事醫療器械经营,应当具备以下条件:
  (一)具有與經營範圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學曆或者職稱;
  (二)具有與經營範圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;
  (三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他醫療器械经营企业贮存的可以不设立库房;
  (四)具有与经营的醫療器械相适应的质量管理制度;
  (五)具备与经营的醫療器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
  从事第三类醫療器械经营的企业还应当具有符合醫療器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类醫療器械经营的企业建立符合醫療器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

  第八条 从事第三类醫療器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品藥品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:
  (一)營業執照複印件;
  (二)法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學曆或者職稱證明複印件;
  (三)組織機構與部門設置說明;
  (四)經營範圍、經營方式說明;
  (五)經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋産權證明文件或者租賃協議(附房屋産權證明文件)複印件;
  (六)經營設施、設備目錄;
  (七)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
  (八)計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明;
  (九)經辦人授權證明;
  (十)其他證明材料。

  第九条 对于申请人提出的第三类醫療器械经营许可申请,设区的市级食品藥品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理:
  (一)申請事項屬于其職權範圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應當受理申請;
  (二)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即爲受理;
  (三)申請資料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;
  (四)申請事項不屬于本部門職權範圍的,應當即時作出不予受理的決定,並告知申請人向有關行政部門申請。
  设区的市级食品藥品监督管理部门受理或者不予受理醫療器械经营许可申请的,应当出具受理或者不予受理的通知书。

  第十条 设区的市级食品藥品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照醫療器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。
  符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《醫療器械经营许可证》;不符合规定条件的,作出不予许可的书面决定,并说明理由。

  第十一条 醫療器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,食品藥品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品藥品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利;在对醫療器械经营许可进行审查时,食品藥品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。

  第十二条 从事第二类醫療器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品藥品监督管理部门备案,填写第二类醫療器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。

  第十三条 食品藥品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类醫療器械经营备案凭证。

  第十四条 设区的市级食品藥品监督管理部门应当在醫療器械经营企业备案之日起3个月内,按照醫療器械经营质量管理规范的要求对第二类醫療器械经营企业开展现场核查。

  第十五条 《醫療器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
  醫療器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。

  第十六条 《醫療器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。
  許可事項變更包括經營場所、經營方式、經營範圍、庫房地址的變更。
  登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。

  第十七条 许可事项变更的,应当向原发证部门提出《醫療器械经营许可证》变更申请,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。
  跨行政区域设置库房的,应当向库房所在地设区的市级食品藥品监督管理部门办理备案。
  原发证部门应当自收到变更申请之日起15个工作日内进行审核,并作出准予变更或者不予变更的决定;需要按照醫療器械经营质量管理规范的要求开展现场核查的,自收到变更申请之日起30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由并告知申请人。变更后的《醫療器械经营许可证》编号和有效期限不变。

  第十八条 新设立独立经营场所的,应当单独申请醫療器械经营许可或者备案。

  第十九条 登记事项变更的,醫療器械经营企业应当及时向设区的市级食品藥品监督管理部门办理变更手续。

  第二十条 因分立、合并而存续的醫療器械经营企业,应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的,应当申请注销《醫療器械经营许可证》;因企业分立、合并而新设立的,应当申请办理《醫療器械经营许可证》。

  第二十一条 醫療器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售醫療器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售醫療器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案。

  第二十二条 《醫療器械经营许可证》有效期届满需要延续的,醫療器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《醫療器械经营许可证》延续申请。
  原发证部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查,在《醫療器械经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的,准予延续,延续后的《醫療器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的,责令限期整改;整改后仍不符合规定条件的,不予延续,并书面说明理由。逾期未作出决定的,视为准予延续。

  第二十三条 醫療器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的,应当及时变更备案。

  第二十四条 《醫療器械经营许可证》遗失的,醫療器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后,向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《醫療器械经营许可证》。
  补发的《醫療器械经营许可证》编号和有效期限与原证一致。

  第二十五条 醫療器械经营备案凭证遗失的,醫療器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

  第二十六条 醫療器械经营企业因违法经营被食品藥品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的,设区的市级食品藥品监督管理部门应当中止许可,直至案件处理完毕。

  第二十七条 醫療器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的,设区的市级食品藥品监督管理部门应当依法注销其《醫療器械经营许可证》,并在网站上予以公布。

  第二十八条 设区的市级食品藥品监督管理部门应当建立《醫療器械经营许可证》核发、延续、变更、补发、撤销、注销等许可档案和醫療器械经营备案信息档案。

  第二十九条 任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《醫療器械经营许可证》和醫療器械经营备案凭证。

第三章 经营质量管理

  第三十条 醫療器械经营企业应当按照醫療器械经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证经营条件和经营行为持续符合要求。

  第三十一条 醫療器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的醫療器械购销行为承担法律责任。醫療器械经营企业销售人员销售醫療器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。

  第三十二条 醫療器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类醫療器械批发业务以及第三类醫療器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。
  从事醫療器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。
  进货查验记录和销售记录应当保存至醫療器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。植入类醫療器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
  鼓励其他醫療器械经营企业建立销售记录制度。

  第三十三条 醫療器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进醫療器械。
  醫療器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任,保证醫療器械售后的安全使用。
  与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的醫療器械经营企业,可以不设从事技术培训和售后服务的部门,但应当有相应的管理人员。

  第三十四条 醫療器械经营企业应当采取有效措施,确保醫療器械运输、贮存过程符合醫療器械说明书或者标签标示要求,并做好相应记录,保证醫療器械质量安全。
  說明書和標簽標示要求低溫、冷藏的,應當按照有關規定,使用低溫、冷藏設施設備運輸和貯存。

  第三十五条 醫療器械经营企业委托其他单位运输醫療器械的,应当对承运方运输醫療器械的质量保障能力进行考核评估,明确运输过程中的质量责任,确保运输过程中的质量安全。

  第三十六条 醫療器械经营企业为其他醫療器械生产经营企业提供贮存、配送服务的,应当与委托方签订书面协议,明确双方权利义务,并具有与产品贮存配送条件和规模相适应的设备设施,具备与委托方开展实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯的计算机信息管理平台和技术手段。

  第三十七条 从事醫療器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

  第三十八条 醫療器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理,对客户投诉的质量问题应当查明原因,采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录,必要时应当通知供货者及醫療器械生产企业。

  第三十九条 醫療器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《醫療器械经营许可证》或者在第二类醫療器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。

  第四十条 第三类醫療器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并按照醫療器械经营质量管理规范要求进行全项目自查,于每年年底前向所在地设区的市级食品藥品监督管理部门提交年度自查报告。

  第四十一条 第三类醫療器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品藥品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经营。

  第四十二条 醫療器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的醫療器械。

  第四十三条 醫療器械经营企业经营的醫療器械发生重大质量事故的,应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品藥品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品藥品监督管理部门应当立即报告国家食品藥品监督管理总局。

第四章 监督管理

  第四十四条 食品藥品监督管理部门应当定期或者不定期对醫療器械经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查,督促企业规范经营活动。对第三类醫療器械经营企业按照醫療器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告,应当进行审查,必要时开展现场核查。

  第四十五条 省、自治区、直辖市食品藥品监督管理部门应当编制本行政区域的醫療器械经营企业监督检查计划,并监督实施。设区的市级食品藥品监督管理部门应当制定本行政区域的醫療器械经营企业的监管重点、检查频次和覆盖率,并组织实施。

  第四十六条 食品藥品监督管理部门组织监督检查,应当制定检查方案,明确检查标准,如实记录现场检查情况,将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的,应当明确整改内容以及整改期限,并实施跟踪检查。

  第四十七条 食品藥品监督管理部门应当加强对醫療器械的抽查检验。
  省级以上食品藥品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布醫療器械质量公告。

  第四十八条 有下列情形之一的,食品藥品监督管理部门应当加强现场检查:
  (一)上一年度監督檢查中存在嚴重問題的;
  (二)因違反有關法律、法規受到行政處罰的;
  (三)新开办的第三类醫療器械经营企业;
  (四)食品藥品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。

  第四十九条 食品藥品监督管理部门应当建立醫療器械经营日常监督管理制度,加强对醫療器械经营企业的日常监督检查。

  第五十条 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的醫療器械经营企业,或者有不良行为记录的醫療器械经营企业,食品藥品监督管理部门可以实施飞行检查。

  第五十一条 有下列情形之一的,食品藥品监督管理部门可以对醫療器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈:
  (一)經營存在嚴重安全隱患的;
  (二)經營産品因質量問題被多次舉報投訴或者媒體曝光的;
  (三)信用等級評定爲不良信用企業的;
  (四)食品藥品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。

  第五十二条 食品藥品监督管理部门应当建立醫療器械经营企业监管档案,记录许可和备案信息、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,并对有不良信用记录的醫療器械经营企业实施重点监管。

第五章 法律责任

  第五十三条 有下列情形之一的,由县级以上食品藥品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款:
  (一)醫療器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的;
  (二)醫療器械经营企业派出销售人员销售醫療器械,未按照本办法要求提供授权书的;
  (三)第三类醫療器械经营企业未在每年年底前向食品藥品监督管理部门提交年度自查报告的。

  第五十四条 有下列情形之一的,由县级以上食品藥品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款:
  (一)醫療器械经营企业经营条件发生变化,不再符合醫療器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改的;
  (二)醫療器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的;
  (三)从事醫療器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;
  (四)醫療器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进醫療器械的。

  第五十五条 未经许可从事醫療器械经营活动,或者《醫療器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事醫療器械经营的,按照《醫療器械监督管理条例》第六十三条的规定予以处罚。

  第五十六条 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《醫療器械经营许可证》的,按照《醫療器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。

  第五十七条 伪造、变造、买卖、出租、出借《醫療器械经营许可证》的,按照《醫療器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。
  伪造、变造、买卖、出租、出借醫療器械经营备案凭证的,由县级以上食品藥品监督管理部门责令改正,并处1万元以下罚款。

  第五十八条 未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的,按照《醫療器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

  第五十九条 有下列情形之一的,由县级以上食品藥品监督管理部门责令限期改正,并按照《醫療器械监督管理条例》第六十六条的规定予以处罚:
  (一)经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的醫療器械的;
  (二)经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的醫療器械的;
  (三)食品藥品监督管理部门责令停止经营后,仍拒不停止经营醫療器械的。

  第六十条 有下列情形之一的,由县级以上食品藥品监督管理部门责令改正,并按照《醫療器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚:
  (一)经营的醫療器械的说明书、标签不符合有关规定的;
  (二)未按照醫療器械说明书和标签标示要求运输、贮存醫療器械的。

  第六十一条 有下列情形之一的,由县级以上食品藥品监督管理部门责令改正,并按照《醫療器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚:
  (一)经营企业未依照本办法规定建立并执行醫療器械进货查验记录制度的;
  (二)从事第二类、第三类醫療器械批发业务以及第三类醫療器械零售业务的经营企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。

第六章 附 则

  第六十二条 本办法下列用语的含义是:
  醫療器械经营,是指以购销的方式提供醫療器械产品的行为,包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。
  醫療器械批发,是指将醫療器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的醫療器械经营行为。
  醫療器械零售,是指将醫療器械直接销售给消费者的醫療器械经营行为。

  第六十三条 互联网醫療器械经营有关管理规定由国家食品藥品监督管理总局另行制定。

  第六十四条 《醫療器械经营许可证》和醫療器械经营备案凭证的格式由国家食品藥品监督管理总局统一制定。
  《醫療器械经营许可证》和醫療器械经营备案凭证由设区的市级食品藥品监督管理部门印制。
  《醫療器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中:
  第一位X代表許可部門所在地省、自治區、直轄市的簡稱;
  第二位X代表所在地設區的市級行政區域的簡稱;
  第三到六位X代表4位數許可年份;
  第七到十位X代表4位數許可流水號。
  第二类醫療器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中:
  第一位X代表備案部門所在地省、自治區、直轄市的簡稱;
  第二位X代表所在地設區的市級行政區域的簡稱;
  第三到六位X代表4位數備案年份;
  第七到十位X代表4位數備案流水號。

  第六十五条 《醫療器械经营许可证》和醫療器械经营备案凭证列明的经营范围按照醫療器械管理类别、分类编码及名称确定。醫療器械管理类别、分类编码及名称按照国家食品藥品监督管理总局发布的醫療器械分类目录核定。

  第六十六条 食品藥品监督管理部门制作的醫療器械经营许可电子证书与印制的醫療器械经营许可证书具有同等法律效力。

  第六十七条 本办法自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的《醫療器械经营企业许可证管理办法》(国家食品藥品监督管理局令第15号)同时废止。


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