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《醫療器械标准管理办法》(国家食品藥品监督管理总局令第33号)

        【发布日期: 2017年05月04日】【打印頁面】【關閉頁面】

《醫療器械标准管理办法》已于2017年2月21日经国家食品藥品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年7月1日起施行。

局長:畢井泉

2017年4月17日


醫療器械标准管理办法

第一章 总 则

  第一條 为促进科学技术进步,保障醫療器械安全有效,提高健康保障水平,加强醫療器械标准管理,根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》和《醫療器械监督管理条例》等法律法規,制定本办法。

  第二條 本办法所称醫療器械标准,是指由国家食品藥品监督管理总局依据职责组织制修订,依法定程序发布,在醫療器械研制、生产、经营、使用、监督管理等活动中遵循的统一的技术要求。

  第三條 在中华人民共和国境内从事醫療器械标准的制修订、实施及监督管理,应当遵守法律、行政法规及本办法的规定。

  第四條 醫療器械标准按照其效力分为强制性标准和推荐性标准。
  对保障人体健康和生命安全的技术要求,应当制定为醫療器械强制性国家标准和强制性行业标准。
  对满足基础通用、与强制性标准配套、对醫療器械产业起引领作用等需要的技术要求,可以制定为醫療器械推荐性国家标准和推荐性行业标准。

  第五條 醫療器械标准按照其规范对象分为基础标准、方法标准、管理标准和产品标准。

  第六條 国家食品藥品监督管理总局依法编制醫療器械标准规划,建立醫療器械标准管理工作制度,健全醫療器械标准管理体系。

  第七條 鼓励企业、社会团体、教育科研机构及个人广泛参与醫療器械标准制修订工作,并对醫療器械标准执行情况进行监督。

  第八條 鼓励参与国际标准化活动,参与制定和采用国际醫療器械标准。

  第九條 国家食品藥品监督管理总局对在醫療器械标准工作中做出显著成绩的组织和个人,按照国家有关规定给予表扬和奖励。

第二章 标准管理职责

  第十條 国家食品藥品监督管理总局履行下列职责:
  (一)组织贯彻醫療器械标准管理相关法律、法规,制定醫療器械标准管理工作制度;
  (二)组织拟定醫療器械标准规划,编制标准制修订年度工作计划;
  (三)依法组织醫療器械标准制修订,发布醫療器械行业标准;
  (四)依法指导、监督醫療器械标准管理工作。

  第十一條 国家食品藥品监督管理总局醫療器械标准管理中心(以下简称“醫療器械标准管理中心”)履行下列职责:
  (一)组织开展醫療器械标准体系的研究,拟定醫療器械标准规划草案和标准制修订年度工作计划建议;
  (二)依法承担醫療器械标准制修订的管理工作;
  (三)依法承担醫療器械标准化技术委员会的管理工作;
  (四)承担醫療器械标准宣传、培训的组织工作;
  (五)組織對標准實施情況進行調研,協調解決標准實施中的重大技術問題;
  (六)承担醫療器械国际标准化活动和对外合作交流的相关工作;
  (七)承担醫療器械标准信息化工作,组织醫療器械行业标准出版;
  (八)承担国家食品藥品监督管理总局交办的其他标准管理工作。

  第十二條 国家食品藥品监督管理总局根据醫療器械标准化工作的需要,经批准依法组建醫療器械标准化技术委员会。
  醫療器械标准化技术委员会履行下列职责:
  (一)开展醫療器械标准研究工作,提出本专业领域标准发展规划、标准体系意见;
  (二)承担本专业领域醫療器械标准起草、征求意见、技术审查等组织工作,并对标准的技术内容和质量负责;
  (三)承担本专业领域醫療器械标准的技术指导工作,协助解决标准实施中的技术问题;
  (四)负责收集、整理本专业领域的醫療器械标准资料,并建立技术档案;
  (五)负责本专业领域醫療器械标准实施情况的跟踪评价;
  (六)负责本专业领域醫療器械标准技术内容的咨询和解释;
  (七)承担本专业领域醫療器械标准的宣传、培训、学术交流和相关国际标准化活动。

  第十三條 在现有醫療器械标准化技术委员会不能覆盖的专业技术领域,国家食品藥品监督管理总局可以根据监管需要,按程序确定醫療器械标准化技术归口单位。标准化技术归口单位参照醫療器械标准化技术委员会的职责和有关规定开展相应领域醫療器械标准工作。

  第十四條 地方食品藥品监督管理部门在本行政区域依法履行下列职责:
  (一)组织贯彻醫療器械标准管理的法律法規;
  (二)组织、参与醫療器械标准的制修订相关工作;
  (三)监督醫療器械标准的实施;
  (四)收集并向上一级食品藥品监督管理部门报告标准实施过程中的问题。

  第十五條 醫療器械研制机构、生产经营企业和使用单位应当严格执行醫療器械强制性标准。
  鼓励醫療器械研制机构、生产经营企业和使用单位积极研制和采用醫療器械推荐性标准,积极参与醫療器械标准制修订工作,及时向有关部门反馈醫療器械标准实施问题和提出改进建议。

第三章 标准制定与修订

  第十六條 醫療器械标准制修订程序包括标准立项、起草、征求意见、技术审查、批准发布、复审和废止等。具体规定由国家食品藥品监督管理总局制定。
  对醫療器械监管急需制修订的标准,可以按照国家食品藥品监督管理总局规定的快速程序开展。

  第十七條 醫療器械标准管理中心应当根据醫療器械标准规划,向社会公开征集醫療器械标准制定、修订立项提案。
  对征集到的立项提案,由相应的醫療器械标准化技术委员会(包括标准化技术归口单位,下同)进行研究后,提出本专业领域标准计划项目立项申请。
  涉及两个或者两个以上醫療器械标准化技术委员会的标准计划项目立项提案,应当由醫療器械标准管理中心负责协调,确定牵头醫療器械标准化技术委员会,并由其提出标准计划项目立项申请。

  第十八條 醫療器械标准管理中心对醫療器械标准计划项目立项申请,经公开征求意见并组织专家论证后,提出醫療器械标准计划项目,编制标准制修订年度工作计划建议,报国家食品藥品监督管理总局审核。
  国家食品藥品监督管理总局审核通过的醫療器械标准计划项目,应当向社会公示。国家标准计划项目送国务院标准化行政主管部门批准下达;行业标准计划项目由国家食品藥品监督管理总局批准下达。

  第十九條 醫療器械生产经营企业、使用单位、监管部门、检测机构以及有关教育科研机构、社会团体等,可以向承担醫療器械标准计划项目的醫療器械标准化技术委员会提出起草相关醫療器械标准的申请。醫療器械标准化技术委员会结合标准的技术内容,按照公开、公正、择优的原则,选定起草单位。
  起草单位应当广泛调研、深入分析研究,积极借鉴相关国际标准,在对技术内容进行充分验证的基础上起草醫療器械标准,形成醫療器械标准征求意见稿,经醫療器械标准化技术委员会初步审查后,报送醫療器械标准管理中心。

  第二十條 醫療器械标准征求意见稿在醫療器械标准管理中心网站向社会公开征求意见,征求意见的期限一般为两个月。承担醫療器械标准计划项目的醫療器械标准化技术委员会对征集到的意见进行汇总后,反馈给标准起草单位,起草单位应当对汇总意见进行认真研究,对征求意见稿进行修改完善,形成醫療器械标准送审稿。

  第二十一條 承担醫療器械标准计划项目的醫療器械标准化技术委员会负责组织对醫療器械标准送审稿进行技术审查。审查通过后,将醫療器械标准报批稿、实施建议及相关资料报送醫療器械标准管理中心进行审核。

  第二十二條 醫療器械标准管理中心将审核通过后的醫療器械标准报批稿及审核结论等报送国家食品藥品监督管理总局审查。审查通过的醫療器械国家标准送国务院标准化行政主管部门批准、发布;审查通过的醫療器械行业标准由国家食品藥品监督管理总局确定实施日期和实施要求,以公告形式发布。
  醫療器械国家标准、行业标准按照国务院标准化行政主管部门的相关规定进行公开,供公众查阅。

  第二十三條 醫療器械标准批准发布后,因个别技术内容影响标准使用、需要进行修改,或者对原标准内容进行少量增减时,应当采用标准修改单方式修改。标准修改单应当按照标准制修订程序制定,由醫療器械标准的原批准部门审查发布。

  第二十四條 醫療器械标准化技术委员会应当对已发布实施的醫療器械标准开展复审工作,根据科学技术进步、产业发展以及监管需要对其有效性、适用性和先进性及时组织复审,提出复审结论。复审结论分为继续有效、修订或者废止。复审周期原则上不超过5年。
  醫療器械标准复审结论由醫療器械标准管理中心审核通过后,报送国家食品藥品监督管理总局审查。醫療器械国家标准复审结论,送国务院标准化行政主管部门批准;醫療器械行业标准复审结论由国家食品藥品监督管理总局审查批准,并对复审结论为废止的标准以公告形式发布。

第四章 标准实施与监督

  第二十五條 醫療器械企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的醫療器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

  第二十六條 醫療器械推荐性标准被法律法規、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。

  第二十七條 醫療器械产品技术要求,应当与产品设计特性、预期用途和质量控制水平相适应,并不得低于产品适用的强制性国家标准和强制性行业标准。

  第二十八條 食品藥品监督管理部门对醫療器械企业实施醫療器械强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求的情况进行监督检查。

  第二十九條 任何单位和个人有权向食品藥品监督管理部门举报或者反映违反醫療器械强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求的行为。收到举报或者反映的部门,应当及时按规定作出处理。

  第三十條 醫療器械标准实行信息化管理,标准立项、发布、实施等信息应当及时向公众公开。

  第三十一條 食品藥品监督管理部门应当在醫療器械标准发布后,及时组织、指导标准的宣传、培训。

  第三十二條 醫療器械标准化技术委员会对标准的实施情况进行跟踪评价。醫療器械标准管理中心根据跟踪评价情况对强制性标准实施情况进行统计分析。

第五章 附 则

  第三十三條 醫療器械国家标准的编号按照国务院标准化行政主管部门的规定编制。醫療器械行业标准的代号由大写汉语拼音字母等构成。强制性行业标准的代号为“YY”,推荐性行业标准的代号为“YY/T”。
  行業標准的編號由行業標准的代號、標准號和標准發布的年號構成。其形式爲:YY ××××1-××××2和YY/T ××××1-××××2。
  ××××1爲標准號,××××2爲標准發布年號。

  第三十四條 依法成立的社會團體可以制定發布團體標准。團體標准的管理應當符合國家相關規定。

  第三十五條 醫療器械标准样品是醫療器械检验检测中的实物标准,其管理应当符合国家有关规定。

  第三十六條 本办法自2017年7月1日起施行。2002年1月4日发布的《醫療器械标准管理办法(试行)》(原国家藥品监督管理局令第31号)同时废止。

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